Ceprotin 500 I.E.
Ceprotin 500 I.E.은(는) 허가 번호 56124에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Takeda Pharma AG입니다. 의약품 코드는 혈액제제이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 2003년 2월 25일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 B01AD12에 따라 이 의약품은 항혈전제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 56124 |
|---|---|
| 명칭 | Ceprotin 500 I.E. |
| 전체 명칭 | Ceprotin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 허가권자 | Takeda Pharma AG |
| 의약품 코드 | 혈액제제 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | B01AD12 |
| 최초 허가 | 2003년 2월 25일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 3 | Ceprotin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2005년 7월 14일 |
| 4 | Ceprotin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2005년 7월 14일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 5 ml | Ampulle(n) | B01AD12 | 06.99.0. | B |
| 3 | 1 x 10 ml | Ampulle(n) | B01AD12 | 06.99.0. | B |
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자주 묻는 질문
Ceprotin 500 I.E.은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Ceprotin 500 I.E.은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 56124로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Ceprotin 500 I.E.의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Ceprotin 500 I.E.은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Ceprotin 500 I.E.의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Takeda Pharma AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.