Berinert SC 2000 IU
Berinert SC 2000 IUは、承認番号67519に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCSL Behring AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年6月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB06AC01により、この医薬品はその他の血液用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67519 |
|---|---|
| 名称 | Berinert SC 2000 IU |
| 正式名称 | Berinert SC 2000 IU, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | CSL Behring AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B06AC01 |
| 初回承認 | 2020年6月16日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Berinert SC 2000 IU, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年6月16日 |
| 2 | Berinert SC 3000 IU, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2020年6月16日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | 1 Fl. mit 2000 IE/UI Pulver + 1 Fl. mit 4 ml Wasser und Verabreichungsset | B06AC01 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Berinert SC 2000 IUはスイスで承認されていますか？
はい。Berinert SC 2000 IUは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67519でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Berinert SC 2000 IUの調剤区分は何ですか？
Berinert SC 2000 IUの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Berinert SC 2000 IUの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCSL Behring AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。