Fibrogammin 250 I.E.

Fibrogammin 250 I.E.は、承認番号671に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCSL Behring AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2003年10月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD07により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 671
ATC B02BD07
血液製剤

承認データ
承認番号	671
名称	Fibrogammin 250 I.E.
正式名称	Fibrogammin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
承認取得者	CSL Behring AG
医薬品コード	血液製剤
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B02BD07
初回承認	2003年10月13日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
3	Fibrogammin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung	B	2007年2月15日
4	Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung	B	2007年2月15日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
5		1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set	B02BD07	06.01.1.	B
6		1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set	B02BD07	06.01.1.	B

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よくある質問

Fibrogammin 250 I.E.はスイスで承認されていますか？

はい。Fibrogammin 250 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号671でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Fibrogammin 250 I.E.の調剤区分は何ですか？

Fibrogammin 250 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Fibrogammin 250 I.E.の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はCSL Behring AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。