Fibrogammin 250 I.E.
Fibrogammin 250 I.E. est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 671. Le titulaire de l'autorisation est CSL Behring AG. Le code du médicament est Produits sanguins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 13 octobre 2003 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD07 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 671 |
|---|---|
| Dénomination | Fibrogammin 250 I.E. |
| Dénomination complète | Fibrogammin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | CSL Behring AG |
| Code du médicament | Produits sanguins |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD07 |
| Première autorisation | 13 octobre 2003 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 3 | Fibrogammin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 15 février 2007 |
| 4 | Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 15 février 2007 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set | B02BD07 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set | B02BD07 | 06.01.1. | B |
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Questions fréquentes
Fibrogammin 250 I.E. est-il autorisé en Suisse?
Oui. Fibrogammin 250 I.E. est autorisé par Swissmedic sous le numéro 671, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Fibrogammin 250 I.E.?
Fibrogammin 250 I.E. relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Fibrogammin 250 I.E.?
Le titulaire est CSL Behring AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.