Andembry 200 mg
Andembry 200 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69553. Le titulaire de l'autorisation est CSL Behring AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 24 février 2025 et l'autorisation est limitée au 23 février 2030. Le code ATC B06AC07 range le médicament dans le groupe Autres agents hématologiques.
| Numéro d'autorisation | 69553 |
|---|---|
| Dénomination | Andembry 200 mg |
| Dénomination complète | Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| Titulaire de l'autorisation | CSL Behring AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B06AC07 |
| Première autorisation | 24 février 2025 |
| Durée de validité | 23 février 2030 |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen | B | 24 février 2025 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen | B06AC07 | 02.99.0. | B |
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Questions fréquentes
Andembry 200 mg est-il autorisé en Suisse?
Oui. Andembry 200 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69553, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 23 février 2030.
Quelle est la catégorie de remise de Andembry 200 mg?
Andembry 200 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Andembry 200 mg?
Le titulaire est CSL Behring AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.