Andembry 200 mg
Andembry 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69553. Zulassungsinhaberin ist CSL Behring AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. Februar 2025, die Zulassung ist bis 23. Februar 2030 befristet. Der ATC-Code B06AC07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Hämatologika zu.
| Zulassungsnummer | 69553 |
|---|---|
| Bezeichnung | Andembry 200 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | CSL Behring AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B06AC07 |
| Erstzulassung | 24. Februar 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 23. Februar 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen | B | 24. Februar 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen | B06AC07 | 02.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Andembry 200 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Andembry 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 69553 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 23. Februar 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Andembry 200 mg?
Andembry 200 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Andembry 200 mg?
Zulassungsinhaberin ist CSL Behring AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.