Andembry 200 mg

Andembry 200 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69158. Zulassungsinhaberin ist CSL Behring AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 24. Februar 2025, die Zulassung ist bis 23. Februar 2030 befristet. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 69158
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer69158
BezeichnungAndembry 200 mg
Vollständige BezeichnungAndembry 200 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
ZulassungsinhaberinCSL Behring AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung24. Februar 2025
Gültigkeit der Zulassung23. Februar 2030
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Andembry 200 mg, Injektionslösung in einer FertigspritzeB24. Februar 2025

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Andembry 200 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Andembry 200 mg ist unter der Zulassungsnummer 69158 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 23. Februar 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Andembry 200 mg?

Andembry 200 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Andembry 200 mg?

Zulassungsinhaberin ist CSL Behring AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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