Fibrogammin 250 I.E.
Fibrogammin 250 I.E. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 671. Zulassungsinhaberin ist CSL Behring AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Oktober 2003, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 671 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fibrogammin 250 I.E. |
| Vollständige Bezeichnung | Fibrogammin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | CSL Behring AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD07 |
| Erstzulassung | 13. Oktober 2003 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 3 | Fibrogammin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 15. Februar 2007 |
| 4 | Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 15. Februar 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set | B02BD07 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set | B02BD07 | 06.01.1. | B |
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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Fibrogammin 250 I.E. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fibrogammin 250 I.E. ist unter der Zulassungsnummer 671 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Fibrogammin 250 I.E.?
Fibrogammin 250 I.E. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fibrogammin 250 I.E.?
Zulassungsinhaberin ist CSL Behring AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.