Andembry 200 mg

Andembry 200 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69158. Le titulaire de l'autorisation est CSL Behring AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 24 février 2025 et l'autorisation est limitée au 23 février 2030. L'export ne contient aucun code ATC pour ce médicament.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 69158
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation69158
DénominationAndembry 200 mg
Dénomination complèteAndembry 200 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Titulaire de l'autorisationCSL Behring AG
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCnon indiqué
Première autorisation24 février 2025
Durée de validité23 février 2030
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Andembry 200 mg, Injektionslösung in einer FertigspritzeB24 février 2025

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
L'export Swissmedic ne contient aucun emballage pour ce médicament.

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Questions fréquentes

Andembry 200 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Andembry 200 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69158, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 23 février 2030.

Quelle est la catégorie de remise de Andembry 200 mg?

Andembry 200 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Andembry 200 mg?

Le titulaire est CSL Behring AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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