Andembry 200 mg
Andembry 200 mgは、承認番号69553に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はCSL Behring AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年2月24日に付与され、承認の有効期間は2030年2月23日まで有効です。 ATCコードB06AC07により、この医薬品はその他の血液用薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 69553 |
|---|---|
| 名称 | Andembry 200 mg |
| 正式名称 | Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | CSL Behring AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B06AC07 |
| 初回承認 | 2025年2月24日 |
| 承認の有効期間 | 2030年2月23日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2025年2月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen | B06AC07 | 02.99.0. | B |
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よくある質問
Andembry 200 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Andembry 200 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69553でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年2月23日まで有効です。
Andembry 200 mgの調剤区分は何ですか？
Andembry 200 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Andembry 200 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はCSL Behring AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。