Andembry 200 mg
Andembry 200 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69553. בעל האישור הוא CSL Behring AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 24 בפברואר 2025, והאישור הוא מוגבל עד 23 בפברואר 2030. קוד ATC B06AC07 משייך את התרופה לקבוצה חומרים המטולוגיים אחרים.
| מספר האישור | 69553 |
|---|---|
| שם | Andembry 200 mg |
| שם מלא | Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen |
| בעל האישור | CSL Behring AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | B06AC07 |
| האישור הראשון | 24 בפברואר 2025 |
| תוקף האישור | 23 בפברואר 2030 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Andembry 200 mg, Injektionslösung im Fertigpen | B | 24 בפברואר 2025 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigpen | B06AC07 | 02.99.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Andembry 200 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Andembry 200 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 69553, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 23 בפברואר 2030.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Andembry 200 mg?
Andembry 200 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Andembry 200 mg?
בעל האישור הוא CSL Behring AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.