Advate 250 IE (5 ml)

Advate 250 IE (5 ml) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56352. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Februar 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 56352
  • ATC B02BD02
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer56352
BezeichnungAdvate 250 IE (5 ml)
Vollständige BezeichnungAdvate 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
ZulassungsinhaberinTakeda Pharma AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeB02BD02
Erstzulassung17. Februar 2004
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Advate 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB17. Februar 2004
2Advate 500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB17. Februar 2004
3Advate 1000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB17. Februar 2004
4Advate 1500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB17. Februar 2004
5Advate 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB16. Oktober 2008
6Advate 3000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB16. Oktober 2008
7Advate 250 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB11. Juni 2012
8Advate 500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB11. Juni 2012
9Advate 1000 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB11. Juni 2012
10Advate 1500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB11. Juni 2012

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
1Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT II)B02BD0206.01.1.B
3Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT II)B02BD0206.01.1.B
5Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT II)B02BD0206.01.1.B
7Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT II)B02BD0206.01.1.B
15Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT III)B02BD0206.01.1.B
16Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT III)B02BD0206.01.1.B
17Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT III)B02BD0206.01.1.B
18Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT III)B02BD0206.01.1.B
19Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT III)B02BD0206.01.1.B
20Packung enthält: Pulver, Lösungsmittel und Zubehör (BAXJECT III)B02BD0206.01.1.B

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Häufige Fragen

Ist Advate 250 IE (5 ml) in der Schweiz zugelassen?

Ja. Advate 250 IE (5 ml) ist unter der Zulassungsnummer 56352 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Advate 250 IE (5 ml)?

Advate 250 IE (5 ml) ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Advate 250 IE (5 ml)?

Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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