Octanate 250 I.E.
Octanate 250 I.E. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 666. Zulassungsinhaberin ist Octapharma AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 02. September 2003, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 666 |
|---|---|
| Bezeichnung | Octanate 250 I.E. |
| Vollständige Bezeichnung | Octanate 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Octapharma AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD02 |
| Erstzulassung | 02. September 2003 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Octanate 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2003 |
| 2 | Octanate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2003 |
| 3 | Octanate 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 02. September 2003 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und Verabreichungsset | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und Verabreichungsset | B02BD02 | 06.01.1. | B | |
| 6 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und Verabreichungsset | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Octanate 250 I.E. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Octanate 250 I.E. ist unter der Zulassungsnummer 666 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Octanate 250 I.E.?
Octanate 250 I.E. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Octanate 250 I.E.?
Zulassungsinhaberin ist Octapharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.