Cutaquig 165 mg/ml
Cutaquig 165 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68222. Zulassungsinhaberin ist Octapharma AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. Februar 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J06BA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsera und Immunglobuline zu.
| Zulassungsnummer | 68222 |
|---|---|
| Bezeichnung | Cutaquig 165 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Cutaquig 165 mg/ml, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Octapharma AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | J06BA01 |
| Erstzulassung | 15. Februar 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Cutaquig 165 mg/ml, Injektionslösung | B | 15. Februar 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 3 | 20 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 5 | 10 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 6 | 20 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 7 | 1 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 8 | 10 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 9 | 20 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 10 | 1 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 11 | 10 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
| 12 | 20 | Durchstechflasche(n) | J06BA01 | 08.09. | B |
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Häufige Fragen
Ist Cutaquig 165 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Cutaquig 165 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 68222 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Cutaquig 165 mg/ml?
Cutaquig 165 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cutaquig 165 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Octapharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.