Octanate 250 I.E.

Octanate 250 I.E. היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 666. בעל האישור הוא Octapharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא מוצרי דם וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 02 בספטמבר 2003, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC B02BD02 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי דימום.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 666
  • ATC B02BD02
  • מוצרי דם
נתוני האישור
מספר האישור666
שםOctanate 250 I.E.
שם מלאOctanate 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
בעל האישורOctapharma AG
קוד התכשיר הרפואימוצרי דם
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCB02BD02
האישור הראשון02 בספטמבר 2003
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Octanate 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB02 בספטמבר 2003
2Octanate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB02 בספטמבר 2003
3Octanate 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB02 בספטמבר 2003

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
41 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und VerabreichungssetB02BD0206.01.1.B
51 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und VerabreichungssetB02BD0206.01.1.B
61 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und VerabreichungssetB02BD0206.01.1.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Octanate 250 I.E. מאושרת בשווייץ?

כן. Octanate 250 I.E. מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 666, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Octanate 250 I.E.?

Octanate 250 I.E. נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Octanate 250 I.E.?

בעל האישור הוא Octapharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com