Adynovi 250 IE (5 ml)

Adynovi 250 IE (5 ml) est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65953. Le titulaire de l'autorisation est Takeda Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 06 septembre 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD02 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 65953
  • ATC B02BD02
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation65953
DénominationAdynovi 250 IE (5 ml)
Dénomination complèteAdynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationTakeda Pharma AG
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCB02BD02
Première autorisation06 septembre 2016
Durée de validitéillimitée
Dosages
N°DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Adynovi 250 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06 septembre 2016
2Adynovi 500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06 septembre 2016
3Adynovi 1000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06 septembre 2016
4Adynovi 2000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB06 septembre 2016
5Adynovi 250 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15 février 2018
6Adynovi 500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15 février 2018
7Adynovi 1000 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB15 février 2018
8Adynovi 750 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 septembre 2020
9Adynovi 1500 IE (2 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 septembre 2020
10Adynovi 3000 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 septembre 2020
11Adynovi 750 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 septembre 2020
12Adynovi 1500 IE (5 ml), Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB29 septembre 2020

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
11SetB02BD0206.01.1.B
51SetB02BD0206.01.1.B
21SetB02BD0206.01.1.B
61SetB02BD0206.01.1.B
31SetB02BD0206.01.1.B
71SetB02BD0206.01.1.B
41SetB02BD0206.01.1.B
81SetB02BD0206.01.1.B
101SetB02BD0206.01.1.B
121SetB02BD0206.01.1.B
141SetB02BD0206.01.1.B
151SetB02BD0206.01.1.B
161SetB02BD0206.01.1.B
171SetB02BD0206.01.1.B
181SetB02BD0206.01.1.B
191SetB02BD0206.01.1.B

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Questions fréquentes

Adynovi 250 IE (5 ml) est-il autorisé en Suisse?

Oui. Adynovi 250 IE (5 ml) est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65953, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Adynovi 250 IE (5 ml)?

Adynovi 250 IE (5 ml) relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Adynovi 250 IE (5 ml)?

Le titulaire est Takeda Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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