Cuvitru 200 mg/ml

Cuvitru 200 mg/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65992. Le titulaire de l'autorisation est Takeda Pharma AG. Le code du médicament est Produits sanguins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 14 octobre 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC J06BA01 range le médicament dans le groupe Sérums immuns et immunoglobulines.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 65992
  • ATC J06BA01
  • Produits sanguins
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation65992
DénominationCuvitru 200 mg/ml
Dénomination complèteCuvitru 200 mg/ml, Injektionslösung
Titulaire de l'autorisationTakeda Pharma AG
Code du médicamentProduits sanguins
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCJ06BA01
Première autorisation14 octobre 2016
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Cuvitru 200 mg/ml, InjektionslösungB14 octobre 2016

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
15mlJ06BA0108.09.B
210mlJ06BA0108.09.B
320mlJ06BA0108.09.B
440mlJ06BA0108.09.B
550mlJ06BA0108.09.B

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Questions fréquentes

Cuvitru 200 mg/ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Cuvitru 200 mg/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65992, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Cuvitru 200 mg/ml?

Cuvitru 200 mg/ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Cuvitru 200 mg/ml?

Le titulaire est Takeda Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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