Cuvitru 200 mg/ml
Cuvitru 200 mg/ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65992. בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא מוצרי דם וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 14 באוקטובר 2016, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC J06BA01 משייך את התרופה לקבוצה נסיוב חיסוני ואימונוגלובולינים.
| מספר האישור | 65992 |
|---|---|
| שם | Cuvitru 200 mg/ml |
| שם מלא | Cuvitru 200 mg/ml, Injektionslösung |
| בעל האישור | Takeda Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | מוצרי דם |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | J06BA01 |
| האישור הראשון | 14 באוקטובר 2016 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Cuvitru 200 mg/ml, Injektionslösung | B | 14 באוקטובר 2016 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | ml | J06BA01 | 08.09. | B |
| 2 | 10 | ml | J06BA01 | 08.09. | B |
| 3 | 20 | ml | J06BA01 | 08.09. | B |
| 4 | 40 | ml | J06BA01 | 08.09. | B |
| 5 | 50 | ml | J06BA01 | 08.09. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Cuvitru 200 mg/ml מאושרת בשווייץ?
כן. Cuvitru 200 mg/ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 65992, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Cuvitru 200 mg/ml?
Cuvitru 200 mg/ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Cuvitru 200 mg/ml?
בעל האישור הוא Takeda Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.