Haemoctin 250 I.E.
Haemoctin 250 I.E.是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为60094，上市许可持有人为Biotest (Schweiz) AG。药品编码为血液制品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2010年8月19日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BD02，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 60094 |
|---|---|
| 名称 | Haemoctin 250 I.E. |
| 完整名称 | Haemoctin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | Biotest (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 血液制品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B02BD02 |
| 首次批准 | 2010年8月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Haemoctin 250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2010年8月19日 |
| 2 | Haemoctin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2010年8月19日 |
| 3 | Haemoctin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2010年8月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 7 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
| 8 | 1 + 1 | Durchstechflasche(n) | B02BD02 | 06.01.1. | B |
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常见问题
Haemoctin 250 I.E.是否已在瑞士获批？
是。Haemoctin 250 I.E.已获Swissmedic批准，上市许可编号为60094，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Haemoctin 250 I.E.属于哪种药品供应类别？
Haemoctin 250 I.E.属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Haemoctin 250 I.E.的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Biotest (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。