Fiasp ultra-fast-acting
Fiasp ultra-fast-acting ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66202. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Juni 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10AB05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 66202 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fiasp ultra-fast-acting |
| Vollständige Bezeichnung | Fiasp ultra-fast-acting, Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10AB05 |
| Erstzulassung | 07. Juni 2017 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Fiasp ultra-fast-acting, Injektionslösung | B | 07. Juni 2017 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 10 | ml | A10AB05 | 07.06.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Fiasp ultra-fast-acting in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fiasp ultra-fast-acting ist unter der Zulassungsnummer 66202 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Fiasp ultra-fast-acting?
Fiasp ultra-fast-acting ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fiasp ultra-fast-acting?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.