Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65041. Le titulaire de l'autorisation est Novo Nordisk Pharma AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 12 septembre 2014 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC A10AE56 range le médicament dans le groupe Médicaments du diabète.
| Numéro d'autorisation | 65041 |
|---|---|
| Dénomination | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml |
| Dénomination complète | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Novo Nordisk Pharma AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | A10AE56 |
| Première autorisation | 12 septembre 2014 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung | B | 12 septembre 2014 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 3 x 3 | ml | A10AE56 | 07.06. | B |
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Questions fréquentes
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml est-il autorisé en Suisse?
Oui. Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65041, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml?
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml?
Le titulaire est Novo Nordisk Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.