Awiqli FlexTouch 700 E/ml
Awiqli FlexTouch 700 E/ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为69389，上市许可持有人为Novo Nordisk Pharma AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2024年3月07日，上市许可有效期至2029年3月06日。 根据ATC编码A10AE，该药品属于糖尿病用药分类。
| 上市许可编号 | 69389 |
|---|---|
| 名称 | Awiqli FlexTouch 700 E/ml |
| 完整名称 | Awiqli FlexTouch 700 E/ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 上市许可持有人 | Novo Nordisk Pharma AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A10AE |
| 首次批准 | 2024年3月07日 |
| 上市许可有效期 | 2029年3月06日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Awiqli FlexTouch 700 E/ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2024年3月07日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 1 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 2 | 1 x 1 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 3 | 1 x 1,5 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 4 | 1 x 1,5 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 5 | 1 x 3 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
| 6 | 1 x 3 | ml | A10AE | 07.06.1. | B |
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常见问题
Awiqli FlexTouch 700 E/ml是否已在瑞士获批？
是。Awiqli FlexTouch 700 E/ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为69389，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2029年3月06日。
Awiqli FlexTouch 700 E/ml属于哪种药品供应类别？
Awiqli FlexTouch 700 E/ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Awiqli FlexTouch 700 E/ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Novo Nordisk Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。