Rixubis 250 IE
Rixubis 250 IE è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 63123. Il titolare dell'omologazione è Takeda Pharma AG. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 22 maggio 2014 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC B02BD04 colloca il medicamento nel gruppo Antiemorragici.
| Numero di omologazione | 63123 |
|---|---|
| Denominazione | Rixubis 250 IE |
| Denominazione completa | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titolare dell'omologazione | Takeda Pharma AG |
| Codice del medicamento | Medicamenti biotecnologici |
| Categoria di dispensazione | B · Soggetto a ricetta |
| Codice ATC | B02BD04 |
| Prima omologazione | 22 maggio 2014 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 maggio 2014 |
| 2 | Rixubis 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 maggio 2014 |
| 3 | Rixubis 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 maggio 2014 |
| 4 | Rixubis 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 maggio 2014 |
| 5 | Rixubis 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 maggio 2014 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B |
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Domande frequenti
Rixubis 250 IE è omologato in Svizzera?
Sì. Rixubis 250 IE è omologato da Swissmedic con il numero 63123, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Rixubis 250 IE?
Rixubis 250 IE appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.
Chi è il titolare dell'omologazione di Rixubis 250 IE?
Il titolare è Takeda Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.