Rixubis 250 IE
Rixubis 250 IE is a medicine authorised by Swissmedic under authorisation number 63123. The authorisation holder is Takeda Pharma AG. The medicinal product code is Biotechnological medicines and the dispensing category is B: Supplied only against a prescription which, at the prescriber's discretion, may be dispensed repeatedly. First authorisation was granted on 22 May 2014 and the authorisation is valid without a time limit. ATC code B02BD04 places the medicine in the group Antihemorrhagics.
| Authorisation number | 63123 |
|---|---|
| Name | Rixubis 250 IE |
| Full name | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Authorisation holder | Takeda Pharma AG |
| Medicinal product code | Biotechnological medicines |
| Dispensing category | B · Prescription only |
| ATC code | B02BD04 |
| First authorisation | 22 May 2014 |
| Authorisation validity | unlimited |
| No. | Name | Dispensing category | Authorisation date |
|---|---|---|---|
| 1 | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 May 2014 |
| 2 | Rixubis 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 May 2014 |
| 3 | Rixubis 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 May 2014 |
| 4 | Rixubis 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 May 2014 |
| 5 | Rixubis 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 22 May 2014 |
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| Pack code | Quantity | Unit | ATC | IT code | Dispensing category |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B |
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Frequently asked questions
Is Rixubis 250 IE authorised in Switzerland?
Yes. Rixubis 250 IE is authorised by Swissmedic under authorisation number 63123, data as of 01 September 2026. The authorisation is valid without a time limit.
Which dispensing category does Rixubis 250 IE have?
Rixubis 250 IE is in dispensing category B. Supplied only against a prescription which, at the prescriber's discretion, may be dispensed repeatedly.
Who is the authorisation holder of Rixubis 250 IE?
The authorisation holder is Takeda Pharma AG. The holder carries the legal responsibility for quality, safety and product information of the medicine in Switzerland.
Sources
Swissmedic data as of 01 September 2026. No medical advice. Independent directory, not affiliated with Swissmedic or the FOPH.