Rixubis 250 IE
Rixubis 250 IEは、承認番号63123に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年5月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD04により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 63123 |
|---|---|
| 名称 | Rixubis 250 IE |
| 正式名称 | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02BD04 |
| 初回承認 | 2014年5月22日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2014年5月22日 |
| 2 | Rixubis 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2014年5月22日 |
| 3 | Rixubis 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2014年5月22日 |
| 4 | Rixubis 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2014年5月22日 |
| 5 | Rixubis 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2014年5月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 2 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 4 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B | |
| 5 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät | B02BD04 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Rixubis 250 IEはスイスで承認されていますか？
はい。Rixubis 250 IEは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63123でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Rixubis 250 IEの調剤区分は何ですか？
Rixubis 250 IEの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rixubis 250 IEの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。