Immunine STIM Plus 600

Immunine STIM Plus 600 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 52474. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. Oktober 1993, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 52474
ATC B02BD04
Blutprodukte

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	52474
Bezeichnung	Immunine STIM Plus 600
Vollständige Bezeichnung	Immunine STIM Plus 600, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Zulassungsinhaberin	Takeda Pharma AG
Heilmittelcode	Blutprodukte
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	B02BD04
Erstzulassung	06. Oktober 1993
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
3	Immunine STIM Plus 600, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	28. Oktober 1997
4	Immunine STIM Plus 1200, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	28. Oktober 1997

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
35		1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Zubehör	B02BD04	06.01.1.	B
43		1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Zubehör	B02BD04	06.01.1.	B

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Häufige Fragen

Ist Immunine STIM Plus 600 in der Schweiz zugelassen?

Ja. Immunine STIM Plus 600 ist unter der Zulassungsnummer 52474 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Immunine STIM Plus 600?

Immunine STIM Plus 600 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Immunine STIM Plus 600?

Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.