Actrapid HM

Actrapid HM è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 44610. Il titolare dell'omologazione è Novo Nordisk Pharma AG. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 22 agosto 1986 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC A10AB01 colloca il medicamento nel gruppo Farmaci usati nel diabete.

  • Categoria di dispensazione B
  • Numero di omologazione 44610
  • ATC A10AB01
  • Medicamenti biotecnologici
Dati di omologazione
Numero di omologazione44610
DenominazioneActrapid HM
Denominazione completaActrapid HM, Injektionslösung
Titolare dell'omologazioneNovo Nordisk Pharma AG
Codice del medicamentoMedicamenti biotecnologici
Categoria di dispensazioneB · Soggetto a ricetta
Codice ATCA10AB01
Prima omologazione22 agosto 1986
Durata di validitàillimitata
Dosaggi
N.DenominazioneCategoria di dispensazioneData di omologazione
2Actrapid HM, InjektionslösungB22 agosto 1986

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Confezioni
Codice confezioneQuantitàUnitàATCCodice ITCategoria di dispensazione
11 x 10 mlDurchstechflasche(n)A10AB0107.06.1.B
351 x 10 mlDurchstechflasche(n)A10AB0107.06.1.B

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Domande frequenti

Actrapid HM è omologato in Svizzera?

Sì. Actrapid HM è omologato da Swissmedic con il numero 44610, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.

Qual è la categoria di dispensazione di Actrapid HM?

Actrapid HM appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.

Chi è il titolare dell'omologazione di Actrapid HM?

Il titolare è Novo Nordisk Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.

Fonti

Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.

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