Actrapid HM
Actrapid HM היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 44610. בעל האישור הוא Novo Nordisk Pharma AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 22 באוגוסט 1986, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC A10AB01 משייך את התרופה לקבוצה תרופות המשמשות לטיפול בסוכרת.
| מספר האישור | 44610 |
|---|---|
| שם | Actrapid HM |
| שם מלא | Actrapid HM, Injektionslösung |
| בעל האישור | Novo Nordisk Pharma AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | A10AB01 |
| האישור הראשון | 22 באוגוסט 1986 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 2 | Actrapid HM, Injektionslösung | B | 22 באוגוסט 1986 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | A10AB01 | 07.06.1. | B |
| 35 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | A10AB01 | 07.06.1. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Actrapid HM מאושרת בשווייץ?
כן. Actrapid HM מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 44610, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Actrapid HM?
Actrapid HM נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Actrapid HM?
בעל האישור הוא Novo Nordisk Pharma AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.