Adempas 0.5 mg
Adempas 0.5 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为62903，上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2013年11月21日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码C02KX05，该药品属于降压药分类。
| 上市许可编号 | 62903 |
|---|---|
| 名称 | Adempas 0.5 mg |
| 完整名称 | Adempas 0.5 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Bayer (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | C02KX05 |
| 首次批准 | 2013年11月21日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Adempas 0.5 mg, Filmtabletten | B | 2013年11月21日 |
| 2 | Adempas 1 mg, Filmtabletten | B | 2013年11月21日 |
| 3 | Adempas 1.5 mg, Filmtabletten | B | 2013年11月21日 |
| 4 | Adempas 2 mg, Filmtabletten | B | 2013年11月21日 |
| 5 | Adempas 2.5 mg, Filmtabletten | B | 2013年11月21日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 2 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 3 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 4 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 5 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 6 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 7 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 8 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 9 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 10 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
横向滚动表格
同一ATC分类中的药品
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Adempas 0.5 mg是否已在瑞士获批？
是。Adempas 0.5 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为62903，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Adempas 0.5 mg属于哪种药品供应类别？
Adempas 0.5 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Adempas 0.5 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。