Adempas 0.5 mg
Adempas 0.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62903. Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. November 2013, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C02KX05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihypertensiva zu.
| Zulassungsnummer | 62903 |
|---|---|
| Bezeichnung | Adempas 0.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Adempas 0.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Bayer (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C02KX05 |
| Erstzulassung | 21. November 2013 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Adempas 0.5 mg, Filmtabletten | B | 21. November 2013 |
| 2 | Adempas 1 mg, Filmtabletten | B | 21. November 2013 |
| 3 | Adempas 1.5 mg, Filmtabletten | B | 21. November 2013 |
| 4 | Adempas 2 mg, Filmtabletten | B | 21. November 2013 |
| 5 | Adempas 2.5 mg, Filmtabletten | B | 21. November 2013 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 2 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 3 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 4 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 5 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 6 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 7 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 8 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 9 | 42 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
| 10 | 84 | Tablette(n) | C02KX05 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Adempas 0.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Adempas 0.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 62903 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Adempas 0.5 mg?
Adempas 0.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Adempas 0.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Bayer (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.