Octaplex 500

Octaplex 500は、承認番号57918に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOctapharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2006年8月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD01により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 57918
ATC B02BD01
血液製剤

承認データ
承認番号	57918
名称	Octaplex 500
正式名称	Octaplex 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者	Octapharma AG
医薬品コード	血液製剤
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B02BD01
初回承認	2006年8月16日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Octaplex 500, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung	B	2006年8月16日
2	Octaplex 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung	B	2016年3月09日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
2	1	Set	B02BD01	06.01.1.	B
3	1	Set	B02BD01	06.01.1.	B

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よくある質問

Octaplex 500はスイスで承認されていますか？

はい。Octaplex 500は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57918でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Octaplex 500の調剤区分は何ですか？

Octaplex 500の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Octaplex 500の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はOctapharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。