Prothromplex NF 600 I.E.

Prothromplex NF 600 I.E.は、承認番号41330に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1979年8月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BD01により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 41330
ATC B02BD01
血液製剤

承認データ
承認番号	41330
名称	Prothromplex NF 600 I.E.
正式名称	Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者	Takeda Pharma AG
医薬品コード	血液製剤
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B02BD01
初回承認	1979年8月07日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
2	Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	1993年9月01日
3	Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung	B	2024年1月16日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
58		1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel mit 1 Gerätesatz	B02BD01	06.01.1.	B
1		1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial	B02BD01	06.01.1.	B

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よくある質問

Prothromplex NF 600 I.E.はスイスで承認されていますか？

はい。Prothromplex NF 600 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号41330でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Prothromplex NF 600 I.E.の調剤区分は何ですか？

Prothromplex NF 600 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Prothromplex NF 600 I.E.の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。