Prothromplex NF 600 I.E.
Prothromplex NF 600 I.E. ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 41330. Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Blutprodukte, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. August 1979, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B02BD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihämorrhagika zu.
| Zulassungsnummer | 41330 |
|---|---|
| Bezeichnung | Prothromplex NF 600 I.E. |
| Vollständige Bezeichnung | Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Takeda Pharma AG |
| Heilmittelcode | Blutprodukte |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B02BD01 |
| Erstzulassung | 07. August 1979 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 01. September 1993 |
| 3 | Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 16. Januar 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 58 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel mit 1 Gerätesatz | B02BD01 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial | B02BD01 | 06.01.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Prothromplex NF 600 I.E. in der Schweiz zugelassen?
Ja. Prothromplex NF 600 I.E. ist unter der Zulassungsnummer 41330 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Prothromplex NF 600 I.E.?
Prothromplex NF 600 I.E. ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Prothromplex NF 600 I.E.?
Zulassungsinhaberin ist Takeda Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.