Prothromplex NF 600 I.E.
Prothromplex NF 600 I.E.은(는) 허가 번호 41330에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Takeda Pharma AG입니다. 의약품 코드는 혈액제제이고 조제·판매 분류는 B입니다: 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다. 최초 허가는 1979년 8월 07일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 B02BD01에 따라 이 의약품은 지혈제 그룹에 속합니다.
| 허가 번호 | 41330 |
|---|---|
| 명칭 | Prothromplex NF 600 I.E. |
| 전체 명칭 | Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| 허가권자 | Takeda Pharma AG |
| 의약품 코드 | 혈액제제 |
| 조제·판매 분류 | B · 처방전 필요 |
| ATC 코드 | B02BD01 |
| 최초 허가 | 1979년 8월 07일 |
| 허가 유효기간 | 무기한 |
| 번호 | 명칭 | 조제·판매 분류 | 허가일 |
|---|---|---|---|
| 2 | Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 1993년 9월 01일 |
| 3 | Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 2024년 1월 16일 |
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| 포장 코드 | 수량 | 단위 | ATC | IT 코드 | 조제·판매 분류 |
|---|---|---|---|---|---|
| 58 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel mit 1 Gerätesatz | B02BD01 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial | B02BD01 | 06.01.1. | B |
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자주 묻는 질문
Prothromplex NF 600 I.E.은(는) 스위스에서 허가되었습니까?
예. Prothromplex NF 600 I.E.은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 41330로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.
Prothromplex NF 600 I.E.의 조제·판매 분류는 무엇입니까?
Prothromplex NF 600 I.E.은(는) 조제·판매 분류 B에 해당합니다. 처방자의 재량에 따라 반복 조제가 허용될 수 있는 처방전에 의해서만 공급됩니다.
Prothromplex NF 600 I.E.의 허가권자는 누구입니까?
허가권자는 Takeda Pharma AG입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.
출처
Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.