Prothromplex NF 600 I.E.
Prothromplex NF 600 I.E. est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 41330. Le titulaire de l'autorisation est Takeda Pharma AG. Le code du médicament est Produits sanguins et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 07 août 1979 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B02BD01 range le médicament dans le groupe Antihémorragiques.
| Numéro d'autorisation | 41330 |
|---|---|
| Dénomination | Prothromplex NF 600 I.E. |
| Dénomination complète | Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Takeda Pharma AG |
| Code du médicament | Produits sanguins |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B02BD01 |
| Première autorisation | 07 août 1979 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 2 | Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 01 septembre 1993 |
| 3 | Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 16 janvier 2024 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 58 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel mit 1 Gerätesatz | B02BD01 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial | B02BD01 | 06.01.1. | B |
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Questions fréquentes
Prothromplex NF 600 I.E. est-il autorisé en Suisse?
Oui. Prothromplex NF 600 I.E. est autorisé par Swissmedic sous le numéro 41330, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Prothromplex NF 600 I.E.?
Prothromplex NF 600 I.E. relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Prothromplex NF 600 I.E.?
Le titulaire est Takeda Pharma AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.