Prothromplex NF 600 I.E.
Prothromplex NF 600 I.E. è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 41330. Il titolare dell'omologazione è Takeda Pharma AG. Il codice del medicamento è Emoderivati e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 07 agosto 1979 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC B02BD01 colloca il medicamento nel gruppo Antiemorragici.
| Numero di omologazione | 41330 |
|---|---|
| Denominazione | Prothromplex NF 600 I.E. |
| Denominazione completa | Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung |
| Titolare dell'omologazione | Takeda Pharma AG |
| Codice del medicamento | Emoderivati |
| Categoria di dispensazione | B · Soggetto a ricetta |
| Codice ATC | B02BD01 |
| Prima omologazione | 07 agosto 1979 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 2 | Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 01 settembre 1993 |
| 3 | Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | B | 16 gennaio 2024 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 58 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel mit 1 Gerätesatz | B02BD01 | 06.01.1. | B | |
| 1 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial | B02BD01 | 06.01.1. | B |
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Domande frequenti
Prothromplex NF 600 I.E. è omologato in Svizzera?
Sì. Prothromplex NF 600 I.E. è omologato da Swissmedic con il numero 41330, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Prothromplex NF 600 I.E.?
Prothromplex NF 600 I.E. appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.
Chi è il titolare dell'omologazione di Prothromplex NF 600 I.E.?
Il titolare è Takeda Pharma AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.