Atenativ 500 I.E.

Atenativ 500 I.E.は、承認番号47604に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOctapharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1988年3月30日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AB02により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 47604
  • ATC B01AB02
  • 血液製剤
承認データ
承認番号47604
名称Atenativ 500 I.E.
正式名称Atenativ 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Octapharma AG
医薬品コード血液製剤
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB01AB02
初回承認1988年3月30日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
3Atenativ 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InfusionslösungB2013年5月14日
4Atenativ 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InfusionslösungB2021年9月08日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
40500I.E.B01AB0206.01.1.B
11000I.E.B01AB0206.01.1.B

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よくある質問

Atenativ 500 I.E.はスイスで承認されていますか?

はい。Atenativ 500 I.E.は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号47604でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Atenativ 500 I.E.の調剤区分は何ですか?

Atenativ 500 I.E.の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Atenativ 500 I.E.の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はOctapharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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