Atenativ 500 I.E.

Atenativ 500 I.E.是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为47604,上市许可持有人为Octapharma AG。药品编码为血液制品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1988年3月30日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B01AB02,该药品属于抗血栓药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 47604
  • ATC B01AB02
  • 血液制品
上市许可数据
上市许可编号47604
名称Atenativ 500 I.E.
完整名称Atenativ 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
上市许可持有人Octapharma AG
药品编码血液制品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B01AB02
首次批准1988年3月30日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3Atenativ 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InfusionslösungB2013年5月14日
4Atenativ 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InfusionslösungB2021年9月08日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
40500I.E.B01AB0206.01.1.B
11000I.E.B01AB0206.01.1.B

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常见问题

Atenativ 500 I.E.是否已在瑞士获批?

是。Atenativ 500 I.E.已获Swissmedic批准,上市许可编号为47604,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Atenativ 500 I.E.属于哪种药品供应类别?

Atenativ 500 I.E.属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Atenativ 500 I.E.的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Octapharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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