Fibryga 1g
Fibryga 1g是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为66836，上市许可持有人为Octapharma AG。药品编码为血液制品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2018年11月22日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BB01，该药品属于止血药分类。
| 上市许可编号 | 66836 |
|---|---|
| 名称 | Fibryga 1g |
| 完整名称 | Fibryga 1g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 上市许可持有人 | Octapharma AG |
| 药品编码 | 血液制品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | B02BB01 |
| 首次批准 | 2018年11月22日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Fibryga 1g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 2020年11月13日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Nextaro-Transfersystem | B02BB01 | 06.01.1. | B |
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常见问题
Fibryga 1g是否已在瑞士获批？
是。Fibryga 1g已获Swissmedic批准，上市许可编号为66836，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Fibryga 1g属于哪种药品供应类别？
Fibryga 1g属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Fibryga 1g的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Octapharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。