Fibryga 1g
Fibryga 1gは、承認番号66836に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOctapharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年11月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB02BB01により、この医薬品は止血薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66836 |
|---|---|
| 名称 | Fibryga 1g |
| 正式名称 | Fibryga 1g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
| 承認取得者 | Octapharma AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B02BB01 |
| 初回承認 | 2018年11月22日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Fibryga 1g, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung | B | 2020年11月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Nextaro-Transfersystem | B02BB01 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Fibryga 1gはスイスで承認されていますか？
はい。Fibryga 1gは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66836でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Fibryga 1gの調剤区分は何ですか？
Fibryga 1gの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Fibryga 1gの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はOctapharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。