Panzyga 100 mg/ml
Panzyga 100 mg/mlは、承認番号70202に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はOctapharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年5月08日に付与され、承認の有効期間は2031年5月07日まで有効です。 エクスポートには、この医薬品のATCコードが記載されていません。
| 承認番号 | 70202 |
|---|---|
| 名称 | Panzyga 100 mg/ml |
| 正式名称 | Panzyga 100 mg/ml, Infusionslösung |
| 承認取得者 | Octapharma AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | 記載なし |
| 初回承認 | 2026年5月08日 |
| 承認の有効期間 | 2031年5月07日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Panzyga 100 mg/ml, Infusionslösung | B | 2026年5月08日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedicのエクスポートには、この医薬品の包装サイズが記載されていません。 | |||||
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よくある質問
Panzyga 100 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Panzyga 100 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70202でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年5月07日まで有効です。
Panzyga 100 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Panzyga 100 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Panzyga 100 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はOctapharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。