Haemocomplettan P 1 g

Haemocomplettan P 1 g是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为50203,上市许可持有人为CSL Behring AG。药品编码为血液制品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1992年11月24日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BB01,该药品属于止血药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 50203
  • ATC B02BB01
  • 血液制品
上市许可数据
上市许可编号50203
名称Haemocomplettan P 1 g
完整名称Haemocomplettan P 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
上市许可持有人CSL Behring AG
药品编码血液制品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B02BB01
首次批准1992年11月24日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
3Haemocomplettan P 1 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/InfusionslösungB2007年2月15日
4Haemocomplettan P 2 g, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/InfusionslösungB2007年2月15日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
11 x 1 gFlasche(n)B02BB0106.01.1.B
21 x 2 gFlasche(n)B02BB0106.01.1.B

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常见问题

Haemocomplettan P 1 g是否已在瑞士获批?

是。Haemocomplettan P 1 g已获Swissmedic批准,上市许可编号为50203,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Haemocomplettan P 1 g属于哪种药品供应类别?

Haemocomplettan P 1 g属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Haemocomplettan P 1 g的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为CSL Behring AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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