Fosrenol 500 mg
Fosrenol 500 mgは、承認番号58073に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年2月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV03AE03により、この医薬品は治療用その他すべての製品グループに分類されます。
| 承認番号 | 58073 |
|---|---|
| 名称 | Fosrenol 500 mg |
| 正式名称 | Fosrenol 500 mg, Kautabletten |
| 承認取得者 | Takeda Pharma AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | V03AE03 |
| 初回承認 | 2008年2月06日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Fosrenol 500 mg, Kautabletten | B | 2008年2月06日 |
| 3 | Fosrenol 750 mg, Kautabletten | B | 2008年2月06日 |
| 4 | Fosrenol 1000 mg, Kautabletten | B | 2008年2月06日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 90 | Tablette(n) | V03AE03 | 07.99.0. | B |
| 14 | 90 | Tablette(n) | V03AE03 | 07.99.0. | B |
| 20 | 90 | Tablette(n) | V03AE03 | 07.99.0. | B |
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よくある質問
Fosrenol 500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Fosrenol 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58073でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Fosrenol 500 mgの調剤区分は何ですか？
Fosrenol 500 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Fosrenol 500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。