Pantozol Granula

Pantozol Granulaは、承認番号58661に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年10月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA02BC02により、この医薬品は酸関連疾患治療薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 58661
  • ATC A02BC02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号58661
名称Pantozol Granula
正式名称Pantozol Granula, magensaftresistentes Granulat
承認取得者Takeda Pharma AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードA02BC02
初回承認2008年10月24日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pantozol Granula, magensaftresistentes GranulatB2008年10月24日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
130Sachet(s)A02BC0204.99.0.B
25 x 30Sachet(s)A02BC0204.99.0.B
35Sachet(s)A02BC0204.99.0.B

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よくある質問

Pantozol Granulaはスイスで承認されていますか?

はい。Pantozol Granulaは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58661でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Pantozol Granulaの調剤区分は何ですか?

Pantozol Granulaの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pantozol Granulaの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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