Kiovig

Kiovigは、承認番号57469に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2005年12月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ06BA02により、この医薬品は免疫血清および免疫グロブリングループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 57469
  • ATC J06BA02
  • 血液製剤
承認データ
承認番号57469
名称Kiovig
正式名称Kiovig, Infusionslösung
承認取得者Takeda Pharma AG
医薬品コード血液製剤
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードJ06BA02
初回承認2005年12月06日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Kiovig, InfusionslösungB2005年12月06日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
225mlJ06BA0208.09.B
350mlJ06BA0208.09.B
4100mlJ06BA0208.09.B
5200mlJ06BA0208.09.B
6300mlJ06BA0208.09.B

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よくある質問

Kiovigはスイスで承認されていますか?

はい。Kiovigは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57469でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Kiovigの調剤区分は何ですか?

Kiovigの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Kiovigの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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