Ig Vena Kedrion 50 g/I
Ig Vena Kedrion 50 g/Iは、承認番号58157に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDudler Pharma Sàrlです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年2月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ06BA02により、この医薬品は免疫血清および免疫グロブリングループに分類されます。
| 承認番号 | 58157 |
|---|---|
| 名称 | Ig Vena Kedrion 50 g/I |
| 正式名称 | Ig Vena Kedrion 50 g/I, solution pour infusion |
| 承認取得者 | Dudler Pharma Sàrl |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | J06BA02 |
| 初回承認 | 2008年2月28日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ig Vena Kedrion 50 g/I, solution pour infusion | B | 2008年2月27日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Flasche(n) | J06BA02 | 08.09. | B |
| 5 | 1 | Flasche(n) | J06BA02 | 08.09. | B |
| 6 | 1 | Flasche(n) | J06BA02 | 08.09. | B |
| 7 | 1 | Flasche(n) | J06BA02 | 08.09. | B |
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よくある質問
Ig Vena Kedrion 50 g/Iはスイスで承認されていますか？
はい。Ig Vena Kedrion 50 g/Iは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58157でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Ig Vena Kedrion 50 g/Iの調剤区分は何ですか？
Ig Vena Kedrion 50 g/Iの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ig Vena Kedrion 50 g/Iの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDudler Pharma Sàrlです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。