Uman Albumin Kedrion 200 g/I
Uman Albumin Kedrion 200 g/Iは、承認番号58155に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はDudler Pharma Sàrlです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年2月20日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB05AA01により、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。
| 承認番号 | 58155 |
|---|---|
| 名称 | Uman Albumin Kedrion 200 g/I |
| 正式名称 | Uman Albumin Kedrion 200 g/I, solution pour perfusion |
| 承認取得者 | Dudler Pharma Sàrl |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B05AA01 |
| 初回承認 | 2008年2月20日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Uman Albumin Kedrion 200 g/I, solution pour perfusion | B | 2008年2月20日 |
| 2 | Uman Albumin Kedrion 250 g/l, solution pour perfusion | B | 2008年2月20日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 50 | ml | B05AA01 | 06.01.1. | B |
| 2 | 100 | ml | B05AA01 | 06.01.1. | B |
| 3 | 50 | ml | B05AA01 | 06.01.1. | B |
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よくある質問
Uman Albumin Kedrion 200 g/Iはスイスで承認されていますか？
はい。Uman Albumin Kedrion 200 g/Iは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58155でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Uman Albumin Kedrion 200 g/Iの調剤区分は何ですか？
Uman Albumin Kedrion 200 g/Iの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Uman Albumin Kedrion 200 g/Iの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はDudler Pharma Sàrlです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。