Albumin Biotest 5%

Albumin Biotest 5%は、承認番号65562に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBiotest (Schweiz) AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2016年2月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB05AA01により、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 65562
ATC B05AA01
血液製剤

承認データ
承認番号	65562
名称	Albumin Biotest 5%
正式名称	Albumin Biotest 5%, Infusionslösung
承認取得者	Biotest (Schweiz) AG
医薬品コード	血液製剤
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	B05AA01
初回承認	2016年2月25日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Albumin Biotest 5%, Infusionslösung	B	2016年2月25日
2	Albumin Biotest 20%, Infusionslösung	B	2016年2月25日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
4	250 ml	Durchstechflasche(n)	B05AA01	06.01.1.	B
5	50 ml	Durchstechflasche(n)	B05AA01	06.01.1.	B
6	100 ml	Durchstechflasche(n)	B05AA01	06.01.1.	B

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よくある質問

Albumin Biotest 5%はスイスで承認されていますか？

はい。Albumin Biotest 5%は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65562でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Albumin Biotest 5%の調剤区分は何ですか？

Albumin Biotest 5%の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Albumin Biotest 5%の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はBiotest (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。