Cytotect CP Biotest
Cytotect CP Biotestは、承認番号506に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBiotest (Schweiz) AGです。医薬品コードは血液製剤、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1984年1月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードJ06BB09により、この医薬品は免疫血清および免疫グロブリングループに分類されます。
| 承認番号 | 506 |
|---|---|
| 名称 | Cytotect CP Biotest |
| 正式名称 | Cytotect CP Biotest, Infusionslösung |
| 承認取得者 | Biotest (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | 血液製剤 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | J06BB09 |
| 初回承認 | 1984年1月10日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Cytotect CP Biotest, Infusionslösung | B | 2013年7月05日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 10 | ml | J06BB09 | 08.09. | B |
| 5 | 50 | ml | J06BB09 | 08.09. | B |
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よくある質問
Cytotect CP Biotestはスイスで承認されていますか？
はい。Cytotect CP Biotestは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号506でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Cytotect CP Biotestの調剤区分は何ですか？
Cytotect CP Biotestの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Cytotect CP Biotestの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はBiotest (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。