Entyvio subkutan 108 mg

Entyvio subkutan 108 mgは、承認番号67537に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTakeda Pharma AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は2020年10月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AG05により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

調剤区分 A
承認番号 67537
ATC L04AG05
バイオテクノロジー医薬品

承認データ
承認番号	67537
名称	Entyvio subkutan 108 mg
正式名称	Entyvio subkutan 108 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
承認取得者	Takeda Pharma AG
医薬品コード	バイオテクノロジー医薬品
調剤区分	A · 処方箋、繰り返し調剤不可
ATCコード	L04AG05
初回承認	2020年10月16日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Entyvio subkutan 108 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze	A	2020年10月16日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	1	Fertigspritze(n)	L04AG05	07.15.0.	A

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よくある質問

Entyvio subkutan 108 mgはスイスで承認されていますか？

はい。Entyvio subkutan 108 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67537でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Entyvio subkutan 108 mgの調剤区分は何ですか？

Entyvio subkutan 108 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Entyvio subkutan 108 mgの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はTakeda Pharma AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。